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Curso Especializado
Sistema de apoyo crítico HVAC en plantas farmacéuticas. Desde el diseño hasta la operatividad
Matricula
S/. 320
+3 cuotas de S/. 410
Inversión regular total: S/. 1,550
Duración:
28/05/2026 al 06/08/2026
Frecuencia:
Jueves
Plataforma:
Zoom
Revisa tu horario por país:
En el Curso Especializado aprenderás
- Características, organización y componentes en un sistema HVAC.
- Tipos de sistemas HVAC.
- La filtración del aire en la industria farmacéutica: Clasificación de filtros, características de los filtros.
- Mecanismos de control, diseño de esclusas, control de temperatura y humedad, filtración de acuerdo a la clase, etc.
- Normas y estándares (ISO 14644-1; ISO 14644-2; ISO 14644-3 Y 14644-4).
- Lectura sugerida.
- Áreas limpias: características, diseño y funcionamiento.
- Preparación de requerimientos de usuario (URS).
- Clasificación de áreas limpias.
- Calificación: CDi, comisionamiento, CI, CO, CD.
- Ejemplo práctico de sistema HVAC.
- Discusión de casos práctico.
- Discusión de casos grupales y/o test de preguntas.
- Lectura sugerida.
- Requerimientos BPM de clasificación para las áreas limpias - Normativa.
- Sistemas HVAC y contaminación cruzada.
- Calificación de áreas limpias, cómo iniciar.
- Ejemplo práctico de sistema HVAC: Interpretación de planos (III).
- Monitorización de áreas limpias y gestión de desviaciones.
- Discusión de casos grupales y/o test de preguntas.
- Lectura sugerida.
- Coloquio de consultas generales.
- Resolución de consultas del trabajo aplicativo.
- Presentación de avances.
- Recomendaciones.
- Gestión práctica de sistemas HVAC: Control, mantenimiento, calibración, cambios, no conformidades, Instalación (montaje – desmontaje), precauciones, calibración de instrumentos de control.
- Sistemas HVAC farmacéutico dentro de un sistema de calidad.
- Ejemplo práctico de sistema HVAC: Interpretación de planos.
- Ambientes controlados farmacéuticos complementarios de salas limpias: tipos y características, cabinas, aisladores, RABS y duchas de aire Calificación, y monitorización de ambientes controlados complementarios de salas limpias.
- Discusión de casos grupales y/o test de preguntas.
- Lectura sugerida.
- Casos especiales de sistemas HVAC - Generalidades.
- Sistemas Bag-in/Bag-out (BIBO) – Generalidades.
- Sistemas HVAC para elaboración de Betalactámicos: Cefalosporinas / Penicilinas.
- Sistemas HVAC para elaboración de hormonas sexuales.
- Sistemas HVAC para laboratorios de investigación y desarrollo.
- Sistemas HVAC para áreas de dispensación.
- Control de la contaminación cruzada.
- Discusión de casos grupales y/o test de preguntas.
- Lectura sugerida.
- Requerimientos.
- Equipos a Emplear - Documentación.
- Pruebas a realizar.
- Equipos a Emplear - Documentación.
- Especificaciones.
- Documentación: Procedimientos, protocolos e informes.
- La sustentación del trabajo aplicativo se realizará de manera personalizada por grupos de trabajo, contando con la participación de un jurado conformado por profesionales de amplia experiencia en el tema.
Mejora tu capacitación
Taller herramientas de habilidades blandas:
Comunicación eficaz.
Masterclass:
Gestión de riesgos en diseño de planta en la industria farmacéutica.
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Intranet: Visualización de las grabaciones y material de clase
Certificado Digital por participación y aprobación a nombre de Latfar
Participa talleres con casos prácticos
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Q.F. Luis Vásquez
Jefe de Calificaciones y Validaciones de importante laboratorio en Perú
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Q. F. Edgar Palomino
Consultor internacional de BPM en la industria farmacéutica
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Q. F. Rafael Beaus
Gerente de Consultoría Global y Director de Calidad Corporativa en Azbil Telstar.
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Dr. Humberto Zardo, BS Ind Pharm, MSc, PhD student
Consultor Internacional - Asesor en gestión de operaciones en la Industria Farmacéutico - EEUU/ BRASIL
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Q. F. Willy Jara
Gerente General Cleam Room Validation - Perú
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