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Curso Especializado
Buenas Prácticas de Manufactora GMPs en la Industria Farmacéutica
Enfoque en normativa internacional
Matricula
S/. 420
+3 cuotas de S/. 390
Inversión regular total: S/. 1,590
Duración:
09/07/2025 al 24/09/2025
Frecuencia:
Miércoles
Plataforma:
Zoom
Revisa tu horario por país:
En el Curso Especializado aprenderás
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Introducción a las GMP, Evolución en el tiempo y como aparecen en el entorno internacional
- Capítulo 1: Sistema de Calidad Farmacéutico
- Capítulo 2: Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos
- Capítulo 3: Limpieza, sanitización
- Capítulo 4 Calificación y Validación
- Introducción a las GMP, Evolución en el tiempo y como aparecen en el entorno internacional
Resumen del día Lectura- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 5 Reclamos
- Capítulo 6 Retiro de producto
- Capítulo 7 producción, control de calidad y otro por contracto
- Capítulo 8 autoinspección, auditoria de calidad y a proveedores y aprobación
- Capítulo 5 Reclamos
Resumen del día Lectura- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 9 Personal
- Capítulo 10 entrenamiento
- Capítulo 11 Higiene del personal
- Capítulo 12 Instalaciones
- Capítulo 9 Personal
- Orientación y revisión del caso aplicativo
- Generalidades del trabajo aplicativo
- Reuniones en grupos
- Recomendaciones
- Resolución de consultas
- Generalidades del trabajo aplicativo
- Seminario de soporte
- Aplicación de la Gestión de Riesgo en la Industria Farmacéutica - “Enfoque en Normativa Internacional ICH Q9. Importancia en las GMPs
- Aplicación de la Gestión de Riesgo en la Industria Farmacéutica - “Enfoque en Normativa Internacional ICH Q9. Importancia en las GMPs
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 13 Equipos
- Capítulo 14 Materiales
- Capítulo 15 Documentación
- Capítulo 13 Equipos
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 16 Buenas prácticas en producción
- Capítulo 17 Buenas prácticas en control de calidad
- Resumen del día
- Capítulo 16 Buenas prácticas en producción
- Seminario de soporte
- Gestión de Control de Cambios en la Industria Farmacéutica.
- Gestión de Control de Cambios en la Industria Farmacéutica.
- Discusión de casos aplicativos
- Sustentación del trabajo aplicativo, será personalizado por grupos de trabajo y participación como jurado de profesionales de mucha experiencia en el tema.
- Sustentación del trabajo aplicativo, será personalizado por grupos de trabajo y participación como jurado de profesionales de mucha experiencia en el tema.
Mejora tu capacitación
Conferencia magistral
Clase 12: Diseño de Planta en la Industria Farmacéuticas. Enfoque en normativa GMP
Taller
Formación de habilidades Blandas: Comunicación Eficaz
Seminario Internacional
Gestión de Desviaciones y Sistemas CAPAs en la Industria Farmacéutica “Enfoque en experiencia con normativa EMA”
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Intranet: Visualización de las grabaciones y material de clase
Certificado Digital por participación y aprobación a nombre de Latfar
Participa talleres con casos prácticos
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Q.F. José Luis Chamba
Jefe de Garantía de Calidad en GRT US Holding Inc. Massachusetts - EEUU.
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Dra. Gracias Piqueras
Coordinadora de Certificación de Producto
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Ing. Luiz Alberto da Rocha Torres
Director Técnico de Engenews Engenheria Farmacéutica
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Q.F. Patricia Tertulino
Consultora en calidad en la industria farmacéutica
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Q.F. Roy Rojas
Director Técnico de importante laboratorio en Perú
Ver más >
Q. F. Edgar Palomino
Consultor internacional de BPM en la industria farmacéutica
Ver más >
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